Detalles de la búsqueda
1.
Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(7): e1009679, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34324492
2.
Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(9): e1009809, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34547032
3.
Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome.
Am J Hum Genet
; 95(6): 763-70, 2014 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25480037
4.
Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans.
Am J Hum Genet
; 94(4): 574-85, 2014 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24702954
5.
Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans.
Am J Hum Genet
; 98(3): 592, 2016 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28863274
6.
CCR7 essentially contributes to the homing of plasmacytoid dendritic cells to lymph nodes under steady-state as well as inflammatory conditions.
J Immunol
; 186(6): 3364-72, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21296980
7.
Loss of ADAMTS19 causes progressive non-syndromic heart valve disease.
Nat Genet
; 52(1): 40-47, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31844321
8.
DNA methylation profiling allows for characterization of atrial and ventricular cardiac tissues and hiPSC-CMs.
Clin Epigenetics
; 11(1): 89, 2019 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31186048
9.
Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing.
Nat Genet
; 48(9): 1060-5, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27479907
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